Август — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии СМА — это генетическая мутация, при которой организм перестаёт «видеть» мышцы. Ребёнок постепенно слабеет, перестаёт двигаться, глотать, а иногда и дышать. Но это уже не безнадёжно.
Раньше диагноз СМА звучал как приговор. Сегодня — всё иначе. С января 2023 года в России каждый новорождённый проходит проверку на 36 наследственных заболеваний, включая СМА. Это называется расширенный неонатальный скрининг.
Август — месяц осведомлённости. Месяц, когда мы можем и должны говорить о СМА, чтобы все знали: это реальность, с которой можно бороться. И побеждать.